Skuteczna ochrona integralności produkcji
Od sterylnych środków dezynfekcyjnych po systemy mycia CIP – rozwiązania ClearKlens zapewniają niezawodne, wydajne i trwałe efekty mycia.
Kompleksowa oferta rozwiązań higienicznych ClearKlens, opracowana z myślą o specyficznych potrzebach zakładów produkcyjnych w sektorze farmaceutycznym i kosmetycznym, pozwala skutecznie chronić bezpieczeństwo produkcji.
Produkcja w kontrolowanym środowisku zgodnie z Dobrymi Praktykami Produkcyjnymi (GMP)
Produkty ClearKlens są wytwarzane zgodnie z dobrymi praktykami produkcyjnymi (ISO 22716). Nasze sterylne wyroby są produkowane w pomieszczeniach sterylnych, które spełniają takie same normy jak te, w których mają być używane.
Zgodność z rozporządzeniem o produktach biobójczych
Rozporządzenie o produktach biobójczych (BPR) wymaga rejestracji produktów biobójczych w Unii Europejskiej i staje się normą dla wszystkich państw członkowskich. Biorąc pod uwagę, że każda receptura była oparta na szerokim zakresie prac i inwestycji, możesz mieć pewność, że Diversey ClearKlens to profesjonalne wsparcie, oferujące gamę produktów dostosowaną do potrzeb sektora farmaceutycznego i kosmetycznego.
Testy potwierdzające zgodność z obowiązującymi normami
Środki biobójcze ClearKlens są testowane zgodnie z obowiązującymi normami w celu wykazania skuteczności w walce z bakteriami, grzybami, wirusami i sporami. Pełne dane testowe są dostępne na życzenie.
Integralność opakowań
Linia wyrobów ClearKlens jest produkowana w sterylnych warunkach, aby zapewnić integralność produktu. Nasze opakowania przeszły rygorystyczne testy w celu zapewnienia integralności produktu przed użyciem i w jego trakcie.
Standardowe receptury chronione na całym świecie
Receptury produktów ClearKlens są standardowe na całym świecie. Koncentrując się na nieustannym rozwoju, systematycznie ulepszamy nasze produkty, informując o każdych zmianach naszych partnerów z odpowiednio długim wyprzedzeniem.
Pełny pakiet dokumentacji technicznej
Dla linii ClearKlens dostępny jest pakiet następujących dokumentów:
- Certyfikat analizy,
- Certyfikat napromieniowania,
- Certyfikat sterylności,
- Kopie danych testowych,
- Dane TOC i LD50,
- Metody HPLC do badania pozostałości,
- Specyfikacje produkcyjne,
- W odpowiednich przypadkach specyfikacje procesu i pakowania,
